Om


Yvonne Kingbrandt, född 1953 i Stockholm. Boende i Gävle.
Felaktig Diagnos Alzheimers sjukdom 10 juni 2008. Diagnosen borttagen 20 augusti 2018. I dag den 3 september 2018 börjar min nya blogg och mitt ”nya” liv. 

Bilden överst i bloggen heter ”On the roud again”   

 

Kontakt med mig personligen endast via kommentarer här på bloggen då jag inte älskar telefoner. Jag tar inte heller nya facebookvänner som jag inte har personlig kontakt med. 

DEN SOM KAN SKRATTA ÅT SIG SJÄLV HAR ALLTID ROLIGT!❤️❤️❤️❤️❤️

Presentation

Visar inlägg från februari 2012

Tillbaka till bloggens startsida

doktorn sa...

dubbelsidig luftvägsinfektion. Kortisonspray till nästan, Ipren  till infektionen och astmaspray för andningen. Stackars mig...........

Ringt farbror doktorn..

Jag sover som en björn i ide och vaknar nog inte utan hjälp förrän björnarna kojmmer fram. Vaknade vid 8.00 orkar bara inte öppna ögonen, somnar om till 9.00. MÅSTE gå upp, inte hungrig bara lätt huvudvärk och trött. Vad 1000 är detta.

Har ringt min läkare och väntar på att höra av dem nu. Alvedon är kosten numera. Men jag äter alla mina mål för att jag vet att jag måste men det smakar inte bra och jag är aldrig hungrig. Mår mest illa. Har lagt av att titta på kulturnyheter och rapport. Då ska jag säga till er, då är det allvarligt. Orkar inte ens sätta på TV och när jag gör det slår jag av för det är så starkt ljus och starka röster.

Vi får se om jag får någon tid. Har inte tid att vara sjuk mer.

Örebro i maj blir spännande. Över 800 anmälda nu och de räknar med över 1000 personer. Det är ett seminarie där man betalar så det är inte anhöriga och sjuka utan vårdpersonal, läkare, sjukskötersor, ledare inom vården och ja alla som har anslutning och intresse i sitt jobb för demenssjukdomar. Och lilla jag ska prata inför alla dessa människor, oj, säger jag bara, oj. En gång förr har jag pratat inför många c:a100 tror jag det var i Gävle den gången och det gjorde mig lite stel och den personliga kontakten med människorna uteblev ganska mycket så jag föredrar ju mindre grupper. Men, nu är en från demensteamet gävleborg med mig på och ställer frågor när jag behöver hjälp så jag litar på att det går bra.

Fick tid 14.00, hurra!

Inga svar fortfarande på mailen på mina frågor. Suck.

 

 

Here I am

Blev senblogg i dag. Har varit hos kuratorn på morgonen. Välbehövligt och bra som vanligt. Jag blir lugnare, kan tänka klarare. Förstår inte hur man vare sig man är drabbad av demens eller anhörig kan klara sig utan kurator. Det är aldrig samma sak att prata med släkt och vänner, det blir gärna lojalt. Här kan jag få raka frågor, har jag tänkt si eller  så osv. Det gör en eftertänksam. Tankarna i mitt huvud är inte längre lika logiska som förr, det känner jag och framför allt kan jag inte förklara hur jag menar/tänker lika lätt längre.

Mötte en gammal vän, även han alzheimersjuk. Kände först inte igen honom, men kände igen frun. Fy vad trist det är att se andra bli sjukare. Eller är det för att jag inte ser mig själv?? Troligen.

Inte hört något från vare sig Uppsala forskningen eller kommunal, men de har väl annat att göra än att svara envisa ,tjatiga kärringar antar jag.

Fick inbjudan till demensdagarna i Örebro i går. Det verkar jättetrevligt, det ska bli intressant att få prata där och tydligen är det middag på kvällen med, hoppas bara jag orkar. över 800 anmälda nu och de räknar med dryga 1000 personer, stort, lite nervöst, men vad 17, det ikan ju aldrig gå fel när jag bara pratar om mig själv, jag kan ju mig bäst, tihi...

Dessutom har jag RehabCarina som kommer att vara med mig och ställa frågor och dra i min röda tråd hit och dit, helt underbart att inte vara ensam.

 

Äldre inlägg